唐氏儿是什么原因造成的

唐氏综合征又被称为二十一三体综合症。是最早被发现的染色体病，也是最常见的由单个病因，引起的智力障碍。

在细胞分裂过程中染色体体部分离，是导致唐氏综合征的遗传病理基础。导致全部或者是部分的体细胞而额外多出一条21号染色体。孕妇的年龄和唐氏儿的发生有着明显的关系，一般是发病风险随着孕妇年龄增大而增高。

唐氏儿目前的治疗仅限于治标，比如选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物，对患者进行治疗。一般50%的患儿会在五岁以前死亡，平均寿命只有16岁左右。

唐氏儿是遗传的还是后天造成的

唐氏儿是遗传的还是后天造成的

唐氏儿主要考虑是基因突变所致，它的发生与家庭遗传，孕妇怀孕的年龄，卵子老化，是导致21号染色体发生不分类的重要原因之一。

有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、辐射、农药残留、口服药物的影响导致基因突变，引起宝宝有不正常的表现。

不过唐氏儿也具有遗传因素，男女双方家庭有唐氏综合症或者从前生过唐氏儿的话，出现的几率比较大。

孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。

如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。

唐氏儿的概率是多少

唐氏儿是一种偶发性的染色体疾病，任何一个胎儿都会有这种几率，一般情况下每750个婴儿中会出现一例唐氏综合征，会随着孕妇年龄的增长而递增。

唐氏儿一般在怀孕16周左右做唐氏筛查就可以确诊，通过对血液的检测，可以推算出患唐氏综合征的概率，如果是低风险就是正常的。如果存在高危的情况，还要进一步做无创DNA以及羊水穿刺来进行检查，这样准确率会高一些。